Hepatīta biedrība ir uzsākusi parakstu vākšanu www.manabalss.lv, lai panāktu, ka valsts kompensē ārstēšanos 100% apmērā. Katram parakstam ir liela vērtība, jo no tā ir atkarīgs, vai biedrībai izdosies savākt 10 000 parakstu, lai ierosinātu izmaiņas likumdošanā.  

Informācijai:
Uz katriem 53 Latvijas iedzīvotājiem ir viens C hepatīta slimnieks. Aptuveni puse no viņiem neārstējas, jo nevar to atļauties - valsts  apmaksā ārstēšanu tikai 75% apmērā. Jo vairāk saslimušo – jo lielāka iespēja ir inficēties ikvienam - jo vairāk šādu stāstu!

Lai mazinātu sabiedrībā valdošos kļūdainos stereotipus par to, kas ir C hepatīts, cilvēkiem, kuri ar to slimo, kā arī lai veicinātu iespēju ikvienam slimniekam izārstēties, saņemot valsts atbalstu, Hepatīta biedrība uzsāka sabiedrības informēšanas kampaņu „Šis nav stāsts par politiku....šis ir stāsts par dzīvību”.

Plaši izplatīts ir uzskats, ka ar hepatītu slimo vienīgi zemāko sabiedrības sociālo slāņu pārstāvji, kas ne vien mazina sabiedrības atbalstu šīs slimības ārstēšanas nepieciešamībai, bet veido nepamatotu drošības sajūtu iedzīvotāju vidū. Tiek uzskatīts, ka šī problēma ir attālināta no mūsu ikdienas un neapdraud sabiedrību tās ikdienas gaitās. Tādēļ Hepatīta biedrība īsteno virkni aktivitāšu, lai šos aizspriedumus mazinātu.

Hepatīta biedrība ir sabiedriska bezpeļņas organizācija, kas izveidota, lai apvienotu hepatīta C vīrusa inficētas personas, viņu radiniekus, ārstniecības personālu un citus cilvēkus kopīgā darbībā, lai risinātu ar slimību saistītos jautājumus medicīnas, sociālajā, ekonomiskajā, izglītības un citās jomās.

Informāciju sagatavoja:
Ieva Galuza